长春普华制药股份有限公司(原长春三九生物制药股份有限公司)是一个生产生物制药、中西成药、化学原料药的综合性制药企业。1994年被吉林省评为“医药明星企业”，1998年被认定为高新技术企业。1995年以来连续五年在长春市利税名列前茅，是吉林省重点纳税50强企业，吉林省科技工作先进单位，长春市工商银行AAA级信誉企业。2001年被长春市高新技术开发区评为技术创新先进企业，被三九集团评为优秀企业。
　　公司注册资金2101.6万元，截止2001年底拥有资产总额5180万元，净资产3200万元。公司在长春市高新技术开发区按GMP标准建造的现代化厂房，建筑面积11000平方米，于2002年7月投入正常生产、办公使用。公司于2002年12月通过了GMP认证，证书编号为E2047。生产车间有：注射剂车间、滴眼剂车间、固体制剂车间、膏剂车间。公司总人数200人，大专以上99人，专业技术人员108人，中层以上管理人员15人，销售人员89人，研究开发人员25人，执业药师5人。公司现有国药准字号的药品生产文号35个，其中：治疗急慢性眼结膜炎、角结膜炎的“复方熊胆滴眼液”是国家级三类新药，被国家科技部和国家技术监督管理局认定为国家级重点新产品。“胸腺肽注射液”被国家科委等五部委评为1996年度国家级新产品，1999年被吉林省政府命名为省优质名牌产品。治疗支气管炎的特效药“麦塞莱茵®盐酸美司坦片”被吉林省医药局评为名牌产品。治疗跌打损伤等急性软组织损伤的“丹芎跌打膏”，荣获全军科技进步二等奖、国际尤里卡优秀新产品奖。
　　公司拥有一支出色的管理团队，各成员具有丰富的从业经验和较高的专业水准，个人信誉度好，社会知名度高，整个管理队伍年龄、知识结构合理。公司法人治理结构完善，建立了完善的现代企业制度。股东大会、董事会、监事会组织健全，运作正常。
　　公司股东之一长春基因工程药物研究所科技力量雄厚，具有完善的科研条件，进口高级科研仪器五十余台（套），同时具有符合GMP标准的中试车间500余平方米，公司委托该所开发了一系列基因工程抗癌药物，其中白喉毒素重组毒素已完成实验室工作，经国家权威部门检测，氨基酸末端测序等基本指标已达到预期值，进入临床前工作，该重组毒素属国际先进水平，公司具有独立知识产权，抗癌生物导弹项目的开发将为公司的利润增长打下坚实的基础。