和田维吾尔药业有限责任公司是在原和田地区维吾尔药厂基础上，按现代企业制度重组改制的现代化制药企业。该已形成了包括研发、生产、营销等在内的核心产业布局，已全面进入制药领域。现该企业已通过《药品生产质量管理规范（GMP）》认证。

和田维吾尔药业有限责任公司的前身是和田地区维吾尔药厂，始建于1994年。2004年7月按照国家GMP标准，在和田地区洛普县进行了异地改造，现注册资本1500万元。项目总投资三千万元，分二期工程；一期是口服液固体制剂车间项目，二期是口服液车间项目，且均已竣工验收完毕。厂区总占地面积60余亩，绿化占60%以上，厂房面积达40%，其余皆为标准化绿地。

和田维吾尔药业有限责任公司是一家专门生产维吾尔药的药品生产企业。对照GMP认证检查项目，我公司企业负责人、质量管理人员、生产技术人员的学历和相关专业情况均符合GMP认证要求，与药品生产需要相适应。公司现有总人数65人，按学历统计，大学本科学历人员6人，占人员总数的10﹪；大专学历人员48人，占人员总数的74﹪；中专学历人员5人，占人员总数7﹪。按技术职称统计，初、中、高级技术人员共40人，占人员总数62%，是一个年轻而极具富有潜力的职工队伍。