 螺内酯
CAS号: 52-01-7
分子式: C24H32O4S 螺内酯
分子量: 416.57
EINECS号: 200-133-6
;羰基化合物;原料药 螺内酯
螺内酯是一种弱的保钾利尿药，又名安体舒通、螺旋内酯。化学结构与醛固酮相似，可与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞浆内的醛固酮受体，影响醛固酮和受体结合，从而阻碍醛固酮诱导蛋白的合成，进而抑制K+-Na+交换，钾的排出减少，起到保钾利尿作用。螺内酯的利尿作用强度与体内醛固酮分泌多少有关，分泌多则作用强，分泌少则作用弱，无醛固酮分泌的病人服用无利尿作用。 由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故该药利尿作用弱，起效慢，维持时间长，主要用于伴有醛固酮增多的顽固性水肿，如肝硬化腹水、充血性心力衰竭、肾病综合征等，对充血性心力衰竭因缺钠而引起继发性醛固酮增多患者疗效较好，单用本品时利尿作用往往较差，常与氢氯噻嗪或双氢克尿噻合用可增强疗效。此外用于原发性醛固酮增多症、原发性高血压的治疗。高钾血症及肾功能衰竭的患者禁用。螺内酯
本品口服迅速吸收而不规则，其吸收速率与螺内酯的颗粒大小有关。一般制法，生物利用度仅为5%，如制成微粒其吸收率可达 90%，达峰血药浓度约为3小时。在体内代谢迅速，主要代谢物烯睾丙内酯 (孕烯内酯，Canrenone) 能发挥药理活性，其他代谢物逐渐转化为烯睾丙内酯。一次口服后2～4小时血清中代谢物达峰值。代谢物的浓度在 12小时内浓度迅速下降，在12～96小时缓慢下降。口服多次剂量后烯睾丙内酯代谢物的半衰期为13～24小时。螺内酯的半衰期仅约10分钟。烯睾丙内酯的血浆蛋白结合率为98%。其代谢物经胆汁和尿液排泄。烯睾丙内酯代谢有肠肝循环。本品可透过胎盘屏障并进入乳汁。还有抑制雌激素和雄激素合成的作用。
适应证 螺内酯为醛固酮的竞争性抑制药，药物本身并没有活性，利尿作用是与内源性醛固酮竞争性拮抗而发生，属于保钾利尿剂。
①水肿性疾病，与其他利尿药合用，治疗充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用;也用于特发性水肿的治疗。
②高血压，作为高血压的辅助治疗药物。
③原发性醛固酮增多症，螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
④低钾血症的预防，与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
用途 用作利尿药
险品标志 T,Xn,Xi
危险类别码 60-40-36/37/38
安全说明 53-22-36/37/39-45-36-26
WGK Germany 3
RTECS号 TU4725000
性状：为白色或类白色细微结晶性粉末，微有苦味，无臭或有轻微硫醇臭。在氯仿中极易溶解，不溶于水，溶于乙醇，易溶于苯或醋酸乙酯
●⊙☉⊙☉⊙☉⊙☉⊙☉⊕⊕⊕⊕⊙☉⊙☉⊙☉⊙☉⊙⊙ΘΘΘΘ⊙☉⊙☉⊙☉⊙☉●
我们的承诺：
发货迅速：物流、EMS邮政快递，申通、韵达快递等，款到1天内发货；
质优价廉，欢迎订购，量大从优。
其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方
服务宗旨：竭诚提供优质产品，售后服务客户满意度100％。
关于运费：报价含运费，快递、物流按客户需求发货。
我们的诚意，您可以看得到！
★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★
☆ 联系人：杨经理 ☆
★ 手机：18872220655 ★
☆ 座机：027-50756197 ☆
★ QQ： 2355779440 ★
☆ 地址：湖北省武汉市武昌区中山路496号 ☆
★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★
▁▂▃▄▅▆▇████△●☆■◆●▽△▲████▇▆▅▄▃▂▁
厂家直销|现货供应|厂家批发|厂家价格| 公司现货其他产品，欢迎各位客户致电询价。 |
免费注册，获展厅
