 力如太/利鲁唑片 适应症 说明 价格【咨 询】:电话:0532-89695560 手机 15165225056 QQ:737087657 联系人：乔宇贤,产品内容及图片仅供客户参阅,实际诊断及用药请遵从 医生指导,如为处方药请凭医生处方购买!注:我司谨遵循在严把质量关的同时把药品价格降到了最低,让广大患者得到实实在在的实惠,真真正正 的做到让利于民,平价!全国各地免费负责送货，外省市一律用EMS特快送货
药品名称：力如太片(利鲁唑片)
力如太片简述：力如太(利鲁唑片)是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是 一种渐进的致命性疾病，谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因，本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。
力如太片说明书：
[药品名称]力如太(利鲁唑片)
【力如太规格】:50mg*56片 2500元/盒
[分子式]pk-26124,Rp-54274
[性状]结晶体，乙醇-水（1:1）mp119℃LD50小鼠（mg/kg）46(ip);67(口服)。
[适应症]本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。
[药理作用]
1.肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下 运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。 因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物，其神经保护作用机理 复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的 电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外，本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病 人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，本品能改善其可动性。
2.在体外细胞培养模型中，力如太能明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，提示其细胞保护作用。在家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)动物模 型中，力如太延长FALS-SOD转小鼠的生存期和(或)改善其活性。1994年Bensimon等_2首次报道了力如太前瞻性、随机双盲、安慰剂对照试验， 治疗MS155例，结果1a后患者生存数明显增多，并证明力如太对以球部症状发病者比四肢症状发病者效果明显。治疗组肌力下降和对照组相比明 显减慢。随后Lacomblez等报道了多中心参与的959例ALS治疗结果，认为100和200mg·d治疗组均能降低气管切开或死亡的危险，且差异无显著 性。肢体起病和球部起病的患者同样有效。力如太确切的神经保护机制尚未完全明了。Doble认为，主要有4种作用机制：①直接但非竞争性地 阻断谷氨酸的受体；②抑制突触前谷氨酸的释放；③封闭电压依赖性钠通道；④兴奋0蛋白耦联的信号传导系统。综合以往临床经验，认为力如 太可延缓ALS患者气管切开前时间，延缓肌无力恶化程度，但不能逆转该病病程。
3.ALS的病因至今未明除5％一10％的病人有家族史外，大多为散发型。目前关于ALS的病因假说有多种其中谷氨酸兴奋毒性和氧化反应过度是当 前研究的热点。谷氨酸是哺乳动物脑中主要的兴奋性神经递质.中枢神经系统约三分之一的快速兴奋性突触是谷氨酸介导的部分谷氨酸能神经元 轴突与运动神经元细胞体形成神经突触。生理情况下谷氨酸在兴奋冲动的作用下释放至突触间隙.弥散到突触后膜.与突触后膜上的NMDA(N一甲 基一D—f-)冬氨酸受体)和AMPA受体(红藻氨酸受体)结台，导致受体依赖型离子通道开放.引起钠离子和钙离子内流.从而提高运动神经元的兴奋 性。剩余的谷氨酸被突触前膜的受体再摄取或通过周围胶质细胞的摄取分解。但是当谷氨酸I过度释放或清除路径发生障碍的病理情况下.过多 的谷氨酸聚集在突触间隙中过度而持久地作用于相应受体。导致①钠离子过度内流，进而引起细胞渗透性水肿和破裂。钙离子内流和内源性钙 离子介导的胞外分泌.进一步激活各种蛋白激酶.产生大量自由基，导致自身结构受到攻击。这种破坏性作用称为兴奋性氨基酸神经毒性作用。 力如太至少可以从如下三个方面阻断上述环节：A实验表明.力如太可减少谷氨酸释放但其机理还有待于进一步研究。B.力如太可阻断兴奋性氨 基酸的受体，这种阻断作用是非竞争抑制.且是可逆的。C.力如太还可直接抑制神经末梢和神经元细胞体上的电压依鞍的钠通道.从而抑制突触 前膜的兴奋性也能部分阻止突触后膜受体耦联的兴奋作用。因此，力如大可以从多方面直接或间接减轻谷氨酸的兴奋性神经毒性作用.这是力如 太治疗ALS的药理学基础。
[药代动力学]口服给药后，本品能被迅速吸收，给药60-90min内达到血药浓度峰值。约90%的药物被吸收，绝对生物利用度为60%。本品经肝代 谢，主要随尿排出，消除半衰期为9-15h。口服吸收率约90％，且易通过血脑屏障。口服后1.0-1.5h达到血药峰浓度。峰浓度和剂量(25—100mg ，q12h)呈线性相关。高脂肪餐可降低峰浓度和曲线下面积。该药90％与血浆蛋白结合，主要为清蛋白和脂蛋白。重复剂量1周内可达稳态血药 浓度。主要代谢途径是线粒体P同工酶CYP1A2的催化作用和葡萄糖醛酸化，仅2％的力如太以原形排出。
[临床研究]在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，本品治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年 生存率，本品与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经本品治疗的病人其肌肉减退明显较 慢。在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明本品治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延 髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型 （补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
两项关于力如太治疗ALS的临床试验～216试验和301试验已经完成。试验结果分别发表于1994《新英格兰医学杂志和1996年LANcET。这两项试验 都是前瞻性、随机、双盲平行分组、安慰剂对照的多中心临床试验。1114名肌萎缩侧索硬化cALS)病人参加了这两项临床研究。研究目l的是以 安慰剂对照试验评定力如太l的疗效安全性及最佳治疗剂量。疗l效评价以生存期为测定指标，其终点l是指病人死亡或进行气管切开。在l301研 究中.把气管插管和人工辅助通气也作为终点。结果表明力如太治疗组病人生存获益更大.接受力如太治疗的病人在12个月及18个月时的存活率 显著高于安慰剂治疗组病人，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型病人中均可见到.每日100rag的剂量疗效最佳。但力如太并未能改善ALS病人 的运动功能。对301研究中的资科进行分析后.发现力如太治疗延长了病人从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。因此，提倡对 早中期的ALS病人尽早使用力如太治疗，这也符合当前国际ALS诊治的新原则早期诊断早期治疗，经常随访
[不良反应]最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。
在鼠和兔的试验中，力如太有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。在哺乳鼠的乳汁中有该药分泌，故ALS患者使用 力如太时不应哺乳。力如太能引起转氨酶增高，尤其是札T，可达正常上限的2—5倍，所以使用前应查肝功能，用药后要监测肝功能。若ALT超 出常值10倍或出现黄疸，应立即停药。停药2个月后，ALT可恢复正常值。力如太最常见的不良反应有：无力17.5％，恶心4.2％，头痛6.8％， 腹痛5.1％，疼痛4.8％，呕吐3.8％，眩晕3.3％，心率加快3.0％，嗜睡2.0％，口周感觉异常1.3％。罕见的不良反应有发热和粒细胞缺乏症， 常在2个月后出现。建议患者发热时应查血常规。
216试验和301试验也评估了力如太对ALS病人的安全性。相对于安慰剂组.倦怠恶心、ALT升高厌食等不良反应在力如太治疗组中更常见。因不良 反应终止治疗的发生率在力如太组为14％，安慰剂组为11％。力如太组的病人中血清谷丙转氨酶(ALT)升高的发生率增加。因ALT升高而终止洁 疗的病人数为3％。增高的ALT水平很少超过正常范围上限(LUN)的5倍，且低于此水平的ALT增高为可逆的.即使继续力如太治疗ALT水平也会在2 -6个月内降至LUN的2倍以下。虽然力如太作用于钠离子通道，但它对血管系统不产生影响，对病人的血压、心率无影响。这是由于力如太特异 性地稳定钠通道的非活性状态，对高频去极化的细胞作用最强.而心脏细胞去极化频率低并具有负性的静止膜电位，可能因此对力如太不敏感。 此外.体内心肌仅暴露于少量的力如太中，也使药物对心脏影响小。在全球范围的大规模的力如太先期用药计划中.美国组的160O名病人用药后 ，其不良反应的发生与上述两项试验的结果相当。
[注意事项)
（1）在专家指导下开始治疗；
（2）伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用；
（3）轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗；
（4）提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。
用法与用量]成人每日2次，每次1片；儿童不推荐使用。
【执行标准】进口药品注册标准：JX20030125
【批准文号】进口药品注册证号：H20070222
【生产企业】企业名称：Aventis PharmaS.A |
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