|
由于该用户的权限问题,系统不显示其联系方式。你可以在下方“ 求购/代理留言 ”留言,他们会第一时间联系您。 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
产品名称 |
双羟萘酸噻嘧啶 |
所属类别 |
药品 > 化学原料药
|
规 格 |
99% |
用 途 |
抗蠕虫药
|
|
|
产品说明 |
产品名称:双羟萘酸噻嘧啶 英文名称:Pyrantel Pamoate CAS 编号:22204-24-6 包装规格:25kg 规格型号:97.0%~103.0 %, 医药级 产品说明: 双羟萘酸噻嘧啶 拼音名:Shuangqiangnaisuan Saimiding 英文名:Pyrantel Pamoate 书页号:2000年版二部-73 C11H14N2S.C23H16O6 594.68 本品为(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基) 乙烯基]-1,4,5,6-四氢嘧啶,4,4’-亚甲 基-双(3-羟基-2-萘酸)盐。按干燥品计算,含C11H14N2S.C23H16O6应为97.0%~103.0 %。 【性状】 本品为淡黄色粉末;无臭,无味。 本品在二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。 吸收系数 避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液 (1:1)8ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续 滤液5ml,用盐酸溶液(9→1000)稀释至50ml,照分光光度法(附录Ⅳ A),在311nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为302~324。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加二氧六环-0.1%氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀 盐酸2ml ,即生成黄色沉淀。 (2) 取本品约20mg,加硫酸1ml ,振摇,溶液即显红色。 (3) 在含量测定项下所得的色谱图中,供试品溶液所得的噻嘧啶和双羟萘酸峰应 与对照品溶液所得的峰一致。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集51图)一致。 【检查】 含氯化合物 取本品25mg,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏, 以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,照氯化物检 查法(附录Ⅷ A)检查,与标准氯化钠溶液3.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.14 %)。 双羟萘酸 照含量测定项下的色谱条件进行测定,精密称取经60℃减压干燥3小 时的双羟萘酸适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含52μg的溶液,精密量取 20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,与含量测定项下记录的色谱图用外标法计算,按 干燥品计算,按干燥品计算,含双羟萘酸应为63.4%~67.3%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0. 5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之二十。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定(用棕色玻璃容器,避光,立 即测定。) 色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂;乙腈-水-乙酸-二乙胺(94:2.5 :2.5:1)为流动相;流速为每分钟1ml;检测波长为288nm。理论板数按噻嘧啶峰计算应不低 于8000,噻嘧啶峰与双羟萘酸峰之间的分离度应不小于10。 测定法 取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的 溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经105℃干燥至恒重的双羟萘酸 噻嘧啶对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】 抗蠕虫药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 (1) 双羟萘酸噻嘧啶片 (2) 双羟萘酸噻嘧啶颗粒
|
同类产品 |
点击更多相关双羟萘酸噻嘧啶招商供应的产品信息 |
推荐关注 |
生男秘方,微-信:274752618 |
|
|
|
|