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| 【产品名称】
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蒿甲醚 |
| 【产品作用】 |
蒿甲醚71963-77-4
中文别名：甲基还原青蒿素
CAS号：71963-77-4
分子式：C16H26O5
分子量：298.4
含量：99%
包装：25kg/桶
性状：本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦。
溶解性：本品在丙酮或氯仿中极易溶解，在乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。
熔点： 本品的熔点(附录Ⅵ C)为86～90℃。
比旋度： 取本品，精密称定，加无水乙. |
| 【规格包装】 |
25kg/桶 |
| 所属类别 |
化学药品
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| 招商区域，批文号 |
全国 医药批准文号查询 |
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| 产品说明书 |
 蒿甲醚71963-77-4
中文别名：甲基还原青蒿素
CAS号：71963-77-4
分子式：C16H26O5
分子量：298.4
含量：99%
包装：25kg/桶
性状：本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦。
溶解性：本品在丙酮或氯仿中极易溶解，在乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。
熔点： 本品的熔点(附录Ⅵ C)为86～90℃。
比旋度： 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，按干燥品计算，比旋度为＋168°至＋173°。
作用与用途：本品为一高效、速效的疟原虫红细胞内期杀灭剂。用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的治疗，显效迅速，近期疗效好。
药动学：肌内注射后吸收快且完全。肌注 10mg/kg后，血药达峰时间为 7小时，峰值可达到 0.8μg/ml左右，Ｔ1/2约为 13小时。在体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。本品为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂，动物实验证明，其抗疟作用为青 蒿素的10～20倍。肝、肾为其代谢和排泄的主要部位。体内转运迅速，排泄快，静注后24或72小时后大部药物被代谢，尿中几乎找不到原形药物。根据实验 结果，蒿甲醚在体内存在脱醚甲基代谢。本品在家兔的生物利用度仅为36.8～19.5%。 药理作用：本品除对红细胞内期无性生殖体有强大的杀灭作用，尚能促使血吸虫成虫肝移和被杀死，且对不同发育阶段的血吸虫童虫亦有效，以虫龄 1周的童虫对药物最敏感，对雌虫作用较雄虫明显，即期疗效良好。
药动学：肌肉注射后吸收快且完全。人体肌注 10mg/kg后，血药达峰时间为 7h，峰值可达到 0.8mg/L左右，血浆半减期约为 13h。其体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿。
适应症：适用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。 本品对恶性疟(包括抗氯喹恶性疟及凶险型疟)的疗效较佳，效果确切，显效迅速，近期疗效可达100%。用药后2 日内多数病例血中原虫转阴并退烧。复燃率8%。较青蒿素低。与伯氨喹合用可进一步降低复燃率。 临床还试用于急性上呼吸道感染的高热病人，进行对症处理，取得较好疗效。退热效应一般在肌注后半小时左右即开始出现，体温呈梯形逐渐下降，4～6小时 左右再逐渐回升，无体温骤降的现象，退热作用稳定。本品肌注后病人出汗少，不致引起老人、儿童、虚弱病人发生虚脱等不良反应。 同青蒿素。尚可用于治疗 血吸虫病联苯二甲酸787-70-2
CAS号： 787-70-2
分子式： C14H12O4
分子量： 244.2427
外观：白色结晶粉末
熔点：228-229 °C
含量：99%
包装：25kg/桶
用途：医药中间体 |
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