首页 | 招商 | 代理 | 供应 | 求购 | 合作 | 转让 | 展会 | 企业 | 资讯 | 保健品 | 30万代理商库
收藏此厅 给此厅留言 免费注册，获展厅 登陆
医药招商|药品招商|中国药品招商网|保健品招商|医药代理-三金医药招商网——专业打造一流医药招商网络平台。
名称 功效 厂家
 
武汉大和医药有限公司
  >> 展厅首页
  >> 招商信息 (76)
  >> 供应信息 (0)
  >> 求购信息 (0)
  >> 合作信息 (0)
  >> 招聘/求职 (0)
  >> 公司简介
※  联系方式
由于该用户的权限问题，系统不显示其联系方式。你可以在下方“ 求购/代理留言 ”留言，他们会第一时间联系您。
 
当前位置：武汉大和医药有限公司 > 招商信息 > 非洛地平缓释片的详细信息
◆ 招商信息
该信息被查看3686次  
【产品名称】 非洛地平缓释片
【产品作用】

非洛地平缓释片 【英文名】Felodipine Sustaind-release Tablets 【汉语拼音】Feiluodiping huanshipian 【化学名】4-(2,3-二氯苯基)-1，4-二氢-2,6-二甲基-3，5-吡啶二羧基乙基甲基酯 【分子式】C18H19Cl2NO4 【分子量】384.25 【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。 【药理、毒理】 药理作用 .
【规格包装】 盒
所属类别 中药产品 > 其他中药产品
招商区域，批文号 全国          医药批准文号查询
非洛地平缓释片,图片
产品说明书 非洛地平缓释片
【英文名】Felodipine Sustaind-release Tablets
【汉语拼音】Feiluodiping huanshipian
【化学名】4-(2,3-二氯苯基)-1，4-二氢-2,6-二甲基-3，5-吡啶二羧基乙基甲基酯
【分子式】C18H19Cl2NO4
【分子量】384.25
【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。
【药理、毒理】
药理作用
本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂（钙通道阻滞剂），与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。
体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。
本品可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。
本品的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5~10次/分钟，β-阻滞剂可对抗此作用。本品单用或与β-阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，本品单用或与β-阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。
在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。
本品可减低肾血管阻力而不影响肾小球滤过。在第一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。
在对高血压患者的临床试验中发现本品可增加血浆去甲肾上腺素水平。
毒理作用
致癌实验：
在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体化激素。Leydig细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。
在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。
小鼠给药非洛地平138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。
致突变实验：
非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg（最大建议人用剂量的506倍）的体内小鼠微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。
生殖毒性实验：
在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地平3.8、9.6或26.9mg/kg/day的生殖试验中未见该药对生殖能力有明显作用。
怀孕家兔给药非洛地平0.46、1.2、2.3和4.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的0.4-4倍）的畸形影响研究显示，在胎儿中发现指（趾）异常现象，包括末端指（趾）骨的骨化大小和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关，甚至在最低剂量下也有发生。在给药大鼠中未发现类似的胎儿异常现象。
在对恒河猴的畸胎学研究中未发现末端指（趾）骨的大小减少，但是约有40%的胎儿出现末端指（趾）骨异位。
大鼠给药非洛地平9.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的4倍）以上的研究发现，难产的产程延长，胎儿和新生儿死亡的频率增加。
在怀孕家兔给药非洛地平大于或等于1.2mg/kg/day（相当于最大建议人用剂量）的试验中发现，家兔乳腺显著增大，超过正常怀孕家兔的乳腺增大。
毒性实验：
雄性和雌性小鼠分别口服240mg/kg和264mg/kg本品，雄性和雌性大鼠分别口服2390mg/kg和2250mg/kg本品，都可引起死亡。
【药代动力学】
本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率》99%。
年轻、健康受试者口服10mg本品后，平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。高血压患者（平均年龄64岁）口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L。由于本品的半数有效浓度为4~6nmol/L，所以根据不同患者，口服5~10mg本品或口服20mg本品，均可期望达到24小时降压效应。本品在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为0.8L/min，表观分布容积约为10L/kg。
本品的血药浓度随年龄增加，老年高血压患者（平均年龄74岁）的平均清除率仅为年轻人（平均年龄26岁）的45%，稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%。
本品的生物利用度受饮食影响。当给予高脂餐或碳水化物饮食时，Cmax增加60%，AUC未见改变。少量清淡饮食（桔子汁、烤面包和谷类食物）不影响本品的药动学特征。在饮用葡萄柚果汁时，本品的生物利用度大约增加2倍。未见桔子汁改变本品的动力学行为。
高血压患者服用本品后，稳态时的平均血药浓度峰值比单剂量给药高20%。降压作用与非洛地平的血药浓度相关。
本品在肝功能不全患者体内的清除率为正常年轻受试者的60%。肾功能不全不改变本品的血药浓度曲线，但是由于尿排泄量下降，所以血浆中的代谢物（无活性）浓度增高。
动物试验表明本品可透过血-脑脊液屏障和胎盘。
【适应症】
高血压（可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用）。
【用法与用量】
口服，最初剂量一次5mg，一日1次，可根据患者反应将剂量减少至每日2.5mg或增加至每日10mg。剂量调整间隔一般不少于2周。建议剂量范围为每日2.5~10mg。
【不良反应】
1.服用本品后常见的不良反应是外周水肿（多发生在用药后2-3周，发生率与年龄和用药剂量有关）、头痛和面部潮红。外周水肿通常程度较轻，与年龄和给药剂量有关。还可见乏力、热感、心悸、恶心、消化不良、便秘、眩晕、感觉异常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻涕、喷嚏、皮疹、牙龈增生。
2.发生率较低或与本品关系不确定的不良反应有：
全身：胸痛、面部水肿、流感样症状；
心血管：心肌梗塞、低血压、晕厥、心绞痛、心律失常、心动过速、早搏；
胃肠道：腹痛、腹泻、呕吐、口干、胀气、反酸；
内分泌：男性乳腺发育；
血液：贫血；
代谢：ALT(SGPT)升高；
骨骼肌：关节痛、背痛、腿痛、足痛、肌肉痛性痉挛、肌痛、臂痛、膝痛、髋痛；
精神神经系统：失眠、抑郁、焦虑障碍、烦躁、神经过敏、嗜睡、性欲减退；
呼吸系统：呼吸困难、咽炎、支气管炎、流行性感冒、鼻窦炎、鼻出血、呼吸道感染；
皮肤：挫伤、红斑、风疹；
特殊感觉：视力障碍；
泌尿生殖系统：阳痿、尿频、尿急、排尿困难、多尿
3．临床试验室检查：短期和长期治疗对血电解质和血糖未见显著影响。
【禁忌症】
对非洛地平过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品可引发严重低血压和晕厥，产生反射性心动过速，在敏感人群中可能引发心绞痛，低血压患者慎用。
2.本品慎用于心力衰竭和心功能不全患者，须注意本品的负性肌力作用，特别是在与β-阻滞剂合用时。
3.本品慎用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。老年人（65岁以上）或肝功能不全患者宜从低剂量（一次2.5mg，一日1次）开始治疗，并在调整剂量过程中密切监测血压。
4.临床试验表明，剂量超过每日10mg可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其他血管扩张不良事件的发生率。肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。
5.本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究，但鉴于动物实验中有不利影响，故应告知育龄妇女本品有使胎儿致畸、影响分娩和乳腺过分增大的危险。
尚不清楚本品是否排入乳汁，但鉴于本品对婴儿可能产生的严重不良反应，故建议哺乳期妇女在用此药时应权衡利弊。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年患者用药】
本品的血药浓度随年龄增加，故建议老年患者（65岁以上）的初始剂量为每日2.5mg，并据个体反应调整剂量。
【药物相互作用】
1.本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。
2.与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。
3.本品与地高辛合用未见到心衰病人的地高辛药动学行为发生显著改变。
4.抗癫痫药物苯妥因、卡马西平或苯巴比妥可使本品在癫痫患者体内的血药峰浓度降低，药时曲线下面积AUC降低6%，因此应调整在这些患者中的治疗方案。
5.其他药物如吲哚美辛或螺内酯与本品无明显相互作用。
【用药过量】
本品过量可引起外周血管过度扩张，伴随外周性水肿、严重低血压和可能的心动过缓。
如果发生严重低血压，应该建立症状疗法。将患者置于仰卧位并抬高下肢，静脉输液。伴随心动过缓时可用阿托品（0.5-1mg，缓慢静脉滴注）治疗。如需要还可使用拟交感神经药物。
尚不明确能否通过血液透析从血液循环中除去本品。
【规格】
(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg
【贮藏】
遮光、密闭保存。
通用名： 非洛地平缓释片(波依定)
生产商： 阿斯利康制药有限公司
规 格： 2.5mg*10s
供应价格： 16.8元
包 装： 240
计价单位： 盒
剂 型： 片剂
批准文号： 国药准字H20030414
同类产品

点击更多相关非洛地平缓释片招商非洛地平缓释片供应的产品信息
推荐关注  
◆ 可提供的支持
 
◆ 对代理商的要求
◆ 备注

※中国药品招商网提醒：请核实企业资质！建议支付宝等担保※
◆ 联系方式
由于该用户的权限问题，系统不显示其详细信息,请直接在下面留言，我们会第一时间联系您。
◆ 求购/代理留言
产品名称 *
欲求购/代理区域 *
留言内容 *
代理身份：
个人 公司
联 系 人 *
联系电话/手机 *
传　　真：
电子邮箱：
验证码： 看不清楚?点击换一个
◆ 该公司-其它招商产品
络活喜(苯磺酸氨氯地平片) | 代文(缬沙坦胶囊) | 立普妥(阿托伐他汀钙) | 盖三淳(骨化三醇胶丸) | 安博维(厄贝沙坦片) | 凯时(前列地尔注射液) | 顺尔宁(孟鲁司特钠片) | 普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液） | 喜炎平注射液 | 恩利(依那西普注射液) | 阿莫西林胶囊（哈药） | 恩替卡韦片 | 复方金银花颗粒 | 注射用头孢曲松钠 | 21金维他 | 低分子量肝素钙注射液 | 硫酸氢氯吡格雷片 | 注射用氨曲南(定仕宁) | 布洛芬缓释胶囊（芬必得） | 注射用头孢噻肟钠 | 双黄连口服液 | 复方丹参片（同仁堂 ） | 替米沙坦片(美卡素) | 碳酸钙D3片 | 苯磺酸氨氯地平片（压氏达） | 头孢克肟胶囊 | 诺氟沙星胶囊 | 舒血宁注射液 | 头孢拉定胶囊 | 低分子肝素钙注射液(赛博利) | 注射用奥美拉唑钠 | 酒石酸美托洛尔片（倍他乐克） | 片仔癀（藿香正气水 | 硫酸庆大霉素注射液 | 氨咖黄敏胶囊 | 硫酸阿米卡星注射液 | 红花注射液 | 注射用头孢唑肟钠 | 静注人免疫球蛋白（PH4） | 注射用头孢替唑钠 |

打造一流的医药招商网，不得发布麻醉、精神、医疗用毒性、放射性、戒毒和医疗机构制剂等医药招商的产品信息。

本网站只提供招商信息，不参与任何买卖、不卖药，也不承担任何责任，望供求双方谨慎交易，后果自负责任，本网站一概不负责任！ - 生儿子秘方
百度一下 - 关于网站 - 广告服务 - 信息返馈 - 常见问题 - 网站地图 - 友情链接 - 医药招商网

  QQ:493012109 QQ:153573260 QQ:5975009

中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证：ICP-07502125 、 中国药品招商网备案/许可证编号为: ICP备07502125号

中华人民共和国药品信息服务资格证书 、中国国家顶级CNNIC注册证书 、2005 年唯一代表医药行业荣获“全国十佳专业网站”

2007年荣获“最具发展潜力”的行业电子商务网站 、2009年荣获“中国商业模式网站100强”称号 、医药9群:48435653、10群:103723871

版权所有 © 三金医药招商网（原中国药品招商网） 本网站由北京风行律师事务所做为法律顾问