 立生素(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)『商品名称』立生素 『通用名称』重组人粒细胞集落刺激因子注射液 『英文名称』Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor Injection 『汉语拼音』Chongzurenlixibaojiluochijiyinzizhusheye 『主要成分』重组人粒细胞集落刺激因子 『产品性状』本品系无色透明的无菌溶液,使用10mM醋酸-醋酸纳缓冲液,Ph4.0、并含有5%甘露醇及0.004%Tween80和rhG-CSF75μg、100μg、150μg、200μg、300μg. 『功能主治』适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症.癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射本品有助于预防中性粒细胞 减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而降低合并感染发热的危险. 『用法用量』化疗药物给药结束后24-48小时起皮下或静脉注射本品,每日一次.本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定.对化疗强度较大或粒细 胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5,000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计造成的骨髓抑制不太严重者,可考 虑使用较低剂量预防中性粒细胞的减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药,至中性粒细胞数稳定于安全范围;对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞〈1,000/mm3),以5μ g/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5,000/mm3以上,稳定后终止本品治疗并监视病情. 『包装规格』100μg/瓶 『产品售价』76元/瓶 『剂型』注射液 『有效期』24个月 『贮藏』针剂应贮藏在2～80C,并防止冻结. 『批准文号』国药准字S20030048 『生产厂商』北京双鹭药业股份有限公司 内容仅供参考，实际诊断及用药请遵从医生指导,使用前请仔细阅读说明书。 |
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