螺内酯是一种弱的保钾利尿药，又名安体舒通、螺旋内酯。化学结构与醛固酮相似，可与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞浆内的醛固酮受体，影响醛固酮和受体结合，从而阻碍醛固酮诱导蛋白的合成，进而抑制K+-Na+交换，钾的排出减少，起到保钾利尿作用。螺内酯的利尿作用强度与体内醛固酮分泌多少有关，分泌多则作用强，分泌少则作用弱，无醛固酮分泌的病人服用无利尿作用。 由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故该药利尿作用弱，起效慢，维持时间长，主要用于伴有醛固酮增多的顽固性水肿，如肝硬化腹水、充血性心力衰竭、肾病综合征等，对充血性心力衰竭因缺钠而引起继发性醛固酮增多患者疗效较好，单用本品时利尿作用往往较差，常与氢氯噻嗪或双氢克尿噻合用可增强疗效。此外用于原发性醛固酮增多症、原发性高血压的治疗。高钾血症及肾功能衰竭的患者禁用。
本品口服迅速吸收而不规则，其吸收速率与螺内酯的颗粒大小有关。一般制法，生物利用度仅为5%，如制成微粒其吸收率可达 90%，达峰血药浓度约为3小时。在体内代谢迅速，主要代谢物烯睾丙内酯 (孕烯内酯，Canrenone) 能发挥药理活性，其他代谢物逐渐转化为烯睾丙内酯。一次口服后2～4小时血清中代谢物达峰值。代谢物的浓度在 12小时内浓度迅速下降，在12～96小时缓慢下降。口服多次剂量后烯睾丙内酯代谢物的半衰期为13～24小时。螺内酯的半衰期仅约10分钟。烯睾丙内酯的血浆蛋白结合率为98%。其代谢物经胆汁和尿液排泄。烯睾丙内酯代谢有肠肝循环。本品可透过胎盘屏障并进入乳汁。还有抑制雌激素和雄激素合成的作用。　
适应证 螺内酯为醛固酮的竞争性抑制药，药物本身并没有活性，利尿作用是与内源性醛固酮竞争性拮抗而发生，属于保钾利尿剂。
①水肿性疾病，与其他利尿药合用，治疗充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用;也用于特发性水肿的治疗。
②高血压，作为高血压的辅助治疗药物。
③原发性醛固酮增多症，螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
④低钾血症的预防，与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
用途　用作利尿药
险品标志　T,Xn,Xi
危险类别码　60-40-36/37/38
安全说明　53-22-36/37/39-45-36-26
WGK Germany　3
RTECS号 TU4725000
性状：为白色或类白色细微结晶性粉末，微有苦味，无臭或有轻微硫醇臭。在氯仿中极易溶解，不溶于水，溶于乙醇，易溶于苯或醋酸乙酯
包装：10KG /桶
标准:USP35/EP7

单价2600/KG

基香兰素、焦儿茶醛二甲醚、绿藜芦醛、藜芦醛(3,4-二甲氧基苯甲醛)、香草醛甲醚、3,4-二甲氧基苯甲醛(藜芦醛)、3,4-甲氧基苯、3,4-二甲氧苯甲醛、甲基香草精、香兰素甲醚
英文名称：3,4-DIMETHOXYBENZALDEHYDE、3,4-DIMETHOXYBENZENECARBONAL、AKOSBBS-00003208、FEMA3109、LABOTEST-BBLT00235863、METHYLVANILLIN、protocatechualdehydedimethylether、PROTOCATECHUICALDEHYDEDIMETHYLETHER、VANILLINMETHYLETHER、VERATRALDEHYDE、VERATRICALDEHYDE、VERATRUMALDEHYDE、VERATRYLALDEHYDE、3,4-dimethoxybenzaldehhyde、3,4-dimethoxy-benzaldehyd、4-O-Methylvanillin、Benzaldehyde,3,4-dimethoxy-veratraldehyde、Protocatechuecaldehydedimethylether、protocatechuecaldehydedimethylether、p-Veratricaldehyde
CAS：120-14-9
EINECS编号：204-373-2
分子式：C9H10O3
MDL编号：MFCD00003363
分子量：166.17

外观性状：白色或淡黄色片状结晶，片块状.有香荚兰果实的香味，有甜味。
溶解度：易溶于乙醇和乙醚，微溶于热水。对空气敏感。溶液在光的影响下能氧化成3，4-二甲氧基苯甲酸。
熔点：40-43°C(lit.)
沸点：281°C(lit.)
FEMA：3109
闪点：》230°F
水溶解性：《0.1g/100mLat22oC
敏感性：AirSensitive

药物合成：（藜芦醛）主要用于合成维拉烟肼、甲基多巴、甲基多巴乙酯、卡比多巴和二氨藜芦啶等。

价格：107/kg
含量：99.5%
包装：25kg/桶

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