【性状】本品为深棕褐色固体, 味苦, 易吸潮.
【鉴别】1、取本品约60mg，加水1m1溶解，加5%硝酸钠与10%硝酸铝溶液各0.3m1即发生黄色沉淀，再加5%氢氧化钠溶液使成碱性，沉淀即溶解，溶液显棕红色。
2、取本品粉末0.1g，加甲醇10m1，湿热，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液，另取绿原酸对照品，用甲醇制成1m1含1m1的溶液，取供试品溶液及对照品溶液各10m1，分别点样于同一硅胶H—CMC板上，以乙酸乙酯—甲酸—水（7：2.5：2.5）振摇后分取的上层液为展开剂，展距10m1，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品在与对照品相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。
【检查】1、水份，取本品按中国药典（1990年版）附录30页一法测定，不得超过6%。
2、溶化性，取本品粉末3g，加热水100m1，搅拌5分钟，应能溶解完全，不得有明显的药渣或焦屑等异物。
【含量测定】取本品约50mg，精密称定，置25m1量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸收该液1m1，置50m1量瓶中，用0.2moL/L盐酸稀释至刻度，照分光光度法在324nm的波长测定吸收度，按绿原酸的吸收系数为526计算，即得，含绿原酸不得小于20%。
　　　　　　　　　　　　　　　　

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