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广州市顺民医药科技有限公司
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供应信息
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产品名称 正克扶正散结合剂
所属类别 药品
规  格 100ML/瓶×3瓶/盒×10盒/件
用  途 补气养血,解毒散结,消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。
正克扶正散结合剂,图片
产品说明 产品名:正克扶正散结合剂
 
主要成份:本品是由黄芪、熟地黄、党参、灵芝、阿胶、天花粉、甘草、溪黄草、黄芩、枇杷叶、芦根、
重楼、猪苓、全蝎、蜈蚣、僵蚕、白花蛇舌草等

功能主治:补气养血,解毒散结,消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。
 
批准文号:国药准字B20040009 
生产单位:济南三株福尔制药有限公司
剂  型:口服液 
规  格:100ML/瓶×3瓶/盒×10盒/件 
成  份:21味中药、三种益生菌仿生发酵而成的新型复合微生态制剂 
用法用量:口服,一次30ml,一日三次,用前摇
贮 藏: 密封,置阴凉处。 
包 装: 玻璃瓶。 
有 效 期:18个月。

正克牌扶正散结合剂有别于普通中药,是生物发酵中药。
生物发酵中药是现代生物技术和中医药研究的完美结合,是应用微生物转化工艺生产出来的新型中药制剂
。香港著名中医博士吴志勇先生与内地众多中医药研究科学家研究表明:生物发酵中药*二十八分之一的
量,即可与普通中药发挥同等的药效(卫生部药品检验所动物实验已验证此结果)。
  济南三株福尔制药有限公司,利用现代化科学技术手段,将生物转化理论广泛运用于中药研制实践,
研制出正克牌扶正散结合剂。它是成功运用中医药学,微生态、营养学理论,利用仿生学的生物转化技术
(酶技术、发酵技术)研制而成的高科技产品,开创了生物中药治疗癌症历史的先河,已获国家专利,专
利保护期20年(专利号:ZL95112116.2,证书号:第67418号),国际专利正在申办中。制造工艺独特
  产品应用微生物发酵工艺生产融合现代医学及传统中医药学的研究成果,经诸多国内著名专家反复论
证,精选具有补气养血、解毒散结、消肿化淤、抗肿瘤,抗病毒及全面提高人体免疫功能的中药材组成独
特而科学的配方,并经生物转化技术制备,使传统中药制剂工艺中尚未开发的有效成分被充分利用,使之
成为能被人体直接吸收利用的功能组分和活性物质,大大提高了各种成分的效果。此外,产品中还富含多
种微量元素,从而实现了产品配方的立体组合,起到扶正祛邪、攻补兼顾、营养均衡等治疗作用,全面调
整和提高了癌症患者的机体免疫功能,显著提高了产品治疗效果。组方科学严谨、风格独特
  正克牌扶正散结合剂根据传统中医学理论的整体辩证观,采用扶正祛邪原则,选用党参、黄芩为君药
,黄芪、阿胶、灵芝、重楼、猪苓、熟地、天花粉、溪黄草、白花蛇舌草等为臣药,扶正祛邪、补气养血
。佐以壁虎、蜈蚣、全蝎等解毒消肿、软坚散结。甘草为使药调和诸药。全方共21味,组方科学严谨,使
其祛邪而不伤正,补虚而不留邪。采用现代高科技生物转化技术在中药发酵技术的基础上加入人体益生菌
群(双歧杆菌、乳酸菌、DL菌)使中药材有效成分充分释出,患者服用后以达到最大吸收和完美的治疗效
果,首次解决了传统中医药长期以来未能突破的难题。全国15家医院临床验证产品疗效显著,无任何毒副
作用
  作为我国第一个生物发酵中药制剂,正克牌扶正散结合剂对癌症患者有极好的治疗效果,即:能够缩
小肿块、补气养血、解毒散结、消肿化瘀,其质量稳定,机理明确、疗效可靠,被誉为中医药现代化的可
喜突破。北京医科大学临床肿瘤学院、上海中医药大学曙光医院肿瘤科、上海第六人民医院、天津医科大
学总医院、南京市金陵医院、河南医科大学、山东中医药大学附属医院、济南军区总医院等多家医疗机构
临床实验证明:正克牌扶正散结合剂生物转化前的中药组方提取物抑瘤率仅为31%,生物转化后的抑瘤率
高达65%。特别是对中晚期食道癌、胃癌、直肠癌、白血病患者服用治疗效果明确,同时配合放化疗使用
,不仅明显提高疗效,而且减轻毒副作用效果显著。
产品六大优势、协同增效源头抗癌
1、术前服用能缩小肿瘤和防治肿瘤转移扩散;术后服用补气血促进机体康复并能防治肿瘤复发。
2、配合放化疗服用增效减毒,能显著提高放化疗治疗效果,减轻或消除放化疗的各种毒副反应,保护骨
髓造血功能,升高白细胞。
3、对防治肿瘤的转移、复发有显著作用。
4、具有免疫“围剿”癌细胞和直接杀灭癌细胞的双重作用,即抑制癌细胞生长提高机体免疫双效调节功
能。
5、全面提高人体免疫力,保护人体正常细胞。
6、全面改善患者生存质量和生活质量。
综述以上,单独服正克牌扶正散结合剂它具有提高免疫抑制肿瘤细胞和直接抑杀肿瘤细胞之双重功效;在
配合放、化疗治疗肿瘤有非常显著的增效功能,并能保护免疫细胞少受或者不受放、化疗药物的毒杀;在
配合手术治疗中能清除手术后残余转移肿瘤细胞防止复发。
经国家科委组织的国内著名专家鉴定,该产品被认定为“国内首创、世界领先”产品,通过近15家医院临
床实验证明有效率(CR+PR)为73.7%达世界领先水平,2004年11月被国家食品药品监督管理局批准为国药
准字号肿瘤治疗药品

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