去甲斑蝥素（NCTD）是我国首先合成的常用的抗癌药物之一。是根据鞘翅目芫青科昆虫斑蝥抗癌有效成分斑蝥素的化学结构,去除1,2位甲基人工合成而得。去甲斑蝥素(NCTD)作为斑蝥素的衍生物,是一种新型低毒的抗癌药物。

临床研究表明，其具有抗癌和升高白细胞数的作用,是当今国际上第一个有升高白细胞作用的抗癌药物。去甲斑蝥素对多种肿瘤,尤其是原发性肝癌有肯定的治疗效果。诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞蛋白质合成以及升高白细胞数,提高免疫力可能是其抗肿瘤的机制。

去甲斑蝥素的毒性较斑蝥素小得多，但是该药临床应用剂量稍大时即出现不良反应，如泌尿系统的刺激性和胃肠道反应等。在给药剂量增大到一定程度时，肾脏和肝脏组织出现病理变化。因而,它的用药剂量需有严格限制，临床上去甲斑蝥素主要以片剂为主，早在90年代虽然有人将去甲斑蝥素用于肝癌的局部注射治疗。但剂量增大时,毒性亦较明显,从而限制了去甲斑蝥素在肝癌临床的广泛应用。

为了更好地降低毒性、发挥其抗肿瘤活性，我们研制了注射用去甲斑蝥素。其具有以下特点：

1. 具有独立的知识产权

2. 采用一类新辅料

3. 可以大规模工业化生产

4. 增强去甲斑蝥素的疗效，降低去甲斑蝥素的毒副作用。

此外，我公司还有其他品种转让:

【重点项目】

注射用紫杉醇（纳米粒）

注射用多西紫杉醇（纳米粒）

注射用克拉霉素（纳米粒）

注射用依托泊苷（全水溶）

注射用前列地尔（纳米粒）

注射用去甲斑蝥素（纳米粒）