|
|
| 由于该用户的权限问题，系统不显示其联系方式。你可以在下方“ 求购/代理留言 ”留言，他们会第一时间联系您。 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
 |
| 转让注射用紫杉醇等项目 |
| 紫杉醇（ Paclitaxel，商品名Taxol），是1967年从太平洋紫杉树皮中提取出来的具有独特抗癌活性的二萜类化合物。1992年底获美国FDA批准上市，是继阿霉素和顺铂后最热点的抗癌药物，其抗癌活性高于顺铂、依托泊苷、阿霉素和氟尿嘧啶等常用抗癌药物。
紫杉醇是一种高效细胞毒素，具有独特的抗癌机理，广谱、高效，对人的卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、 CNS癌、黑色素瘤、肝癌等有细胞毒作用。因紫杉醇的溶解度极低，市售注射液不得不采用具有强致敏作用的聚氧乙烯蓖麻油增溶。
我们所研制的注射用紫杉醇（纳米粒），用生理盐水即可溶.
[详细信息]
|
| 新药注射用依托泊苷项目转让 |
| 依托泊苷为抗肿瘤植物成分鬼臼脂的半合成衍生物，是广谱抗肿瘤药物。主用于急性粒细胞白血病、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌等。由于具有明确的药效和较低的副作用， WHO推荐将其作为一个常用的抗肿瘤药物。依托泊苷广泛应用于临床，市场销售额也一直位居抗肿瘤药物前列。其年销售额达到5亿美金。但是由于依托泊苷水溶性差，溶解速度慢，酸性条件下不稳定等，所以一直以来用药受到很大的限制。
国际、国内制备依托泊苷注射剂时，通常采用无水乙醇及聚乙二醇 400等助溶，制成注射剂，但是患者用药后对血管刺激性较大，并且稀释时常不稳定，易形成微细沉淀，造成病人局部血管.
[详细信息]
|
| 新药注射用去甲斑蝥素项目转让 |
| 去甲斑蝥素（ NCTD ） 是我国首先合成的常用的抗癌药物之一。是根据鞘翅目芫青科昆虫斑蝥抗癌有效成分斑蝥素的化学结构 ,去除1,2位甲基人工合成而得。去甲斑蝥素(NCTD)作为斑蝥素的衍生物,是一种新型低毒的抗癌药物。
临床研究表明，其具有抗癌和升高白细胞数的作用 ,是当今国际上第一个有升高白细胞作用的抗癌药物。去甲斑蝥素对多种肿瘤,尤其是原发性肝癌有肯定的治疗效果。诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞蛋白质合成以及升高白细胞数,提高免疫力可能是其抗肿瘤的机制。
去甲斑蝥素的毒性较斑蝥素小.
[详细信息]
|
| 新药注射用前列地尔项目转让 |
| 前列地尔 (PGE1) 1981年美国FDA批准上市，许多国家紧跟上市，国际上有三位科学家因研究此药同获诺贝尔奖，此药轰动世界。前列地尔属于前列腺素类别，具有较强细胞组织活性和稳定性，其疗效确切，在扩张血管改善末稍循环、控制血小板聚集、改变体内微循环方面发挥了重要作用，主要用于治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍等。
2001～06年前列地尔注射液用药金额飞速增长，五年平均增幅达43.37％，06年样本医院购入金额近2.95亿元，照此推算.
[详细信息]
|
| 新药注射用克拉霉素项目转让 |
| 克拉霉素是第三代大环内酯类衍生物， 1982年由日本大正公司开发成功，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，1993年在中国香港上市，商品名为克拉仙，由于其优越的抗菌性和安全性，市场用量稳步增长，已成为大环内酯类抗生素的“重磅炸弹”。 1996年全球销售额已达11.50亿美元，2000年的销售额为12.41亿美元，2003年销售额为12.21亿美元。专家预测，该药将是未来20年世界畅销的抗菌药物之一。
截至 07年之前，我国有12家企业申报克拉霉素注射液的临床或生产，但是还没有一家企业拿到生产批文。法国雅培曾于1997年.
[详细信息]
|
| 新药注射用多西他赛项目转让 |
| 多西紫杉醇（Taxotere商品名泰索帝），是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长（是其他紫杉醇类药物的2倍），因此，对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明，多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶，市售制剂用吐温溶解，临用前用专用的乙醇溶液稀释供用，由于吐温的疼痛等副作用，往往致使临床病人拒绝使用。
我们所研制的注射用多西紫杉醇（纳米粒），将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解，因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点：
1.具有独立的知识产权.
[详细信息]
|
|
[1] |
|
| 页次：1/1 10条/页 共6条
转到
|
|
|
|
 |
|
免费注册，获展厅
