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珠海安宝健药业有限公司
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当前位置:珠海安宝健药业有限公司 > 招商信息 > 注射用左卡尼汀(卓卡)的详细信息
招商信息
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【产品名称】 注射用左卡尼汀(卓卡)
【产品作用】

慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状

【规格包装】 0.5g:1.0G
所属类别 化学药品 > 抗菌与抗病毒
招商区域,批文号 H20051186          医药批准文号查询
注射用左卡尼汀(卓卡),图片
产品说明书 注射用左卡尼汀(卓卡)
产品名称:注射用左卡尼汀
商 标 名:卓卡
招商区域:全国
批准文号:0.5g:国药准字 H20051186、1.0g:国药准字H20051185
产品剂型:粉针
产品规格:
是否医保:地方医保
零 售 价:40.10元/瓶、76.20元/瓶
产品用途:慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状
销售渠道:各类医院、诊所
产品说明:
注射用左卡尼汀(卓卡)
【产品特点】
• 唯一化学合成的肉碱。
• 人体细胞的能量合剂。
• 医保目录品种。

简明处方资料:
【药品名称】
通用名:注射用左卡尼汀
商品名:卓卡
英文名:Levocarnitine for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Zuokaniting
【药理】
  适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
【用法用量】
  每次血透后推荐起始剂量是10~20mg/kg ,溶于5~10ml注射用水中,2~3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40~50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或4周调整剂量(如在血透后5mg/kg)。
【不良反应】
  主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。
【禁忌】
  对本品过敏者禁用。
【注意事项】
在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆尤里卡尼汀水平为35-90μmol/L)和全身状况。
输液药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。
本品在0.9%NaCl或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml,放置在室温25℃于PVC塑料袋中24小时内稳定。
药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
虽然动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕妇尚未进行合适和对照的研究,动物实验结果和人可又有一定的差异,除非临床必须孕妇才能使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄,因为许多药可以通过乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
【儿童用药】
50~100mg/kg/日,静脉滴注或静脉注射。
【老年患者用药】
在老人为进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究,但预计不存在限制本药在老人使用的特殊问题。
【药物相互作用】
根据临床潜在的意义,接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】
还没有过量左卡尼汀引起毒性的报道,口服左卡听可以很容易就通过血透清除,口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,静脉是5.4g/kg。大剂量左卡尼汀可引起腹泻。
【规格】
0.5g,1.0g
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【包装】
1瓶/盒、240盒/件

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注射用左卡尼汀(卓卡)
产品名称:注射用左卡尼汀
商 标 名:卓卡
招商区域:全国
批准文号:0.5g:国药准字 H20051186、1.0g:国药准字H20051185
产品剂型:粉针
产品规格:
是否医保:地方医保
零 售 价:40.10元/瓶、76.20元/瓶
产品用途:慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状
销售渠道:各类医院、诊所
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注射用左卡尼汀(卓卡)
【产品特点】
• 唯一化学合成的肉碱。
• 人体细胞的能量合剂。
• 医保目录品种。

简明处方资料:
【药品名称】
通用名:注射用左卡尼汀
商品名:卓卡
英文名:Levocarnitine for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Zuokaniting
【药理】
  适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
【用法用量】
  每次血透后推荐起始剂量是10~20mg/kg ,溶于5~10ml注射用水中,2~3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40~50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或4周调整剂量(如在血透后5mg/kg)。
【不良反应】
  主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。
【禁忌】
  对本品过敏者禁用。
【注意事项】
在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆尤里卡尼汀水平为35-90μmol/L)和全身状况。
输液药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。
本品在0.9%NaCl或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml,放置在室温25℃于PVC塑料袋中24小时内稳定。
药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
虽然动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕妇尚未进行合适和对照的研究,动物实验结果和人可又有一定的差异,除非临床必须孕妇才能使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄,因为许多药可以通过乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
【儿童用药】
50~100mg/kg/日,静脉滴注或静脉注射。
【老年患者用药】
在老人为进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究,但预计不存在限制本药在老人使用的特殊问题。
【药物相互作用】
根据临床潜在的意义,接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】
还没有过量左卡尼汀引起毒性的报道,口服左卡听可以很容易就通过血透清除,口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,静脉是5.4g/kg。大剂量左卡尼汀可引起腹泻。
【规格】
0.5g,1.0g
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