 医保产品,广谱抗菌,扫除霉菌,一片就够!
【药品名称】 通用名：克霉唑阴道片 英文名： Clotrimazole Vaginal Tablets 汉语拼音： Kemeizuo Yindaopian 化学名： 1-[(2- 氯苯基 ) 二苯基甲基 ] － 1H- 咪唑。 化学结构式为： 分子式： C 22 H 17 ClN 2 分子量： 344.84 【性 状】本品为白色片。 【药理毒理】本品主要成分克霉唑，具有广谱抗真菌活性。其对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念球菌属均有较好抗菌作用，对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性。其作用机理是通过降低细胞色素 P 450 的活性，从而抑制真菌细胞膜类固醇 - 麦角固醇的生物合成，破坏真菌细胞膜并改变其通透性，使细胞内物质外泄；同时其还可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。 本品对白念珠菌则可抑制其自芽胞转变为具侵袭性的菌丝的过程， 对白色念珠菌和其它念珠菌的体内 MIC 为 2 ～ 5ug/ml 。 加入乳酸配方有助于帮助恢复并维持阴道正常的生理环境。 乳酸本身对 G ＋、 G － 及厌氧菌有一定抗菌活性， 同时，酸性环境可降低白色念珠菌对阴道上皮细胞表面的粘附能力，明显增强克霉唑抗菌活性， 并增加 克霉唑的 组织渗透力，增强对深层 白色念珠菌感染的疗效。实验表明，克霉唑在酸性环境中 6 ～ 18h 即可杀灭 99.8 ％的白念珠菌。 毒理结果表明：给予大鼠口服克霉唑 18 个月，未产生致癌作用。给予中国仓鼠 5 倍口服剂量（ 100mg/kg ）的克霉唑，检查中国仓鼠精囊染色体在分裂中期结构的变化，结果未见其致突变性。分别给予小鼠、兔、大鼠克霉唑 2 00 、 180 、 100mg/kg 口服剂量，均未发现致畸作用。 【药代动力学】 本品 局部应用后可穿透组织，少量吸收至全身。阴道应用后吸收量甚微。 6 名健康志愿者阴道给予本品一枚（ 500mg ），其血清浓度 不会超过 10ng/ml。而 阴道分泌物中 克霉唑的 浓度在 48 小时内能维持在 mg/ml 级，其中有 2 人维持该浓度级达 7 |
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