 所属类别：***药及辅助用药【产品批号】：国药准字H 20063986 【剂型规格】：注射剂 10ml∶173mg 【药理毒理】：本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面***作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润***和椎管***作用为盐酸利多卡因的2倍，传导***作用为盐酸利多卡因的 6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。 【药代动力学】：本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2～7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。 【适 应 症】：用于低位硬膜外***、臂丛神经阻滞***、齿槽神经阻滞***。 【用法用量】：溶液应澄明，药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。
(1)硬膜外阻滞：根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10～15ml。肝、心功能不全者用量酌减。
(2)神经干(丛)阻滞：每次15ml，极量20ml。(3)齿槽神经阻滞：用量2ml。 【不良反应】：
（1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。
（2）可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 【禁 忌 症】：
（1）对利多卡因及其他局部***药过敏、阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用。
（2）本品扩散力强，一般不用于蛛网膜下腔阻滞。慎用于浸润***。
（3）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者也应慎用。 【生产企业】：泗水希尔康制药有限公司 【参考价格】：11.00 人民币/支 |
免费注册，获展厅
