雷贝拉唑原料生产厂家?湖北鑫源楚 中文别名: 波力特,拉贝拉唑钠化学名称: 2-{4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠 分子式: C18H21N3O3S 分子量: 359.444 CAS No.: 117976-89-3 化学结构式: 质量标准: USP/EP 药效特性: 药理作用:雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。 抑制胃酸分泌特性:在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。 储存条件: 置于通风、阴凉处, 密闭保存 用途: 本品适用于以下治疗: 1. 活动性十二指肠溃疡; 2. 良性活动性胃溃疡; 3. 伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GERD); 4. 与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡; 5. 侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。 7-甲氧基-2-萘满酮 4133-34-0 95% 7-甲氧基-1-萘酚 67247-13-6 97% N/A 207451-81-8 95% 7-甲基-1H-吲唑 3176-66-7 95% N/A 80353-94-2 95% N/A 4771-50-0 98% 7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 42923-79-5 98% N/A 99365-69-2 95% 7-硝基-1H-吲唑 2942-42-9 98% 7-硝基-2(1H)-喹噁啉酮 89898-96-4 95%
|