安徽省合肥市京隆堂抗肿瘤国际医药贸易公司始终秉承“诚信为本、信誉至上”的经营理念，采用现代化的管理手段，以质量过硬的产品和快捷高效的服务，长期从事进口抗肿瘤药品销售,主营产品：格列卫.易瑞沙.多吉美.特罗凯.力比泰.阿瓦斯丁.赫赛汀等靶向恶性肿瘤治疗药物.公司一贯致力于加强国内外抗肿瘤药品的交流与合作，拥有一支精通医药市场行情、工作兢兢业业、一丝不苟、对客户认真负责、服务周到的专业销售服务队伍,本着“加强交流、促进合作、拓展市场、互利双赢”的宗旨，与客户坦诚相待，一切从客户的利益出发，“以诚待人、优质服务”是公司恪守的经营理念，公司以诚挚的态度致力于优质进口抗肿瘤的产品、优惠的政策及产品的质量.优惠的价格来满足广大肿瘤患者的需求。并要做到深入市场调查研究，把握医药市场发展脉搏，与时俱进。 公司以质量第一、价格合理和服务至上为宗旨；以为您健康尽我心，为您服务尽我力为理念；优质服务.从我做起.
       
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格列卫Glivec甲磺酸伊马替尼 :

性状:甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐，分子式为C29H31N7O·CH4SO3，分子量为589.7。 本品胶囊内容物为白色至类白色粉末。

适应症:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。
药理作用: 甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。

用法用量:开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。贮藏/有效期 : 宜保存在30°C以下。有效期2年。【规格】(胶囊)100mg/粒.120粒/瓶

易瑞沙Iressa  吉非替尼 Gefitinib:

成分：吉非替尼 Gefitinib  

性状 :吉非替尼的化学名为 ： N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分子式为：C22H24ClFN4O3，分子量为 ：446.90。本药为褐色圆形薄膜衣片 ；一面印有"IRESSA 250"。

药理作用 :吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

适应症 : 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明 ：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗.用法用量:本品的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。
包装/剂型：薄膜衣片  0.25g x 30 片.  贮藏/有效期：30°C以下保存。有效期24个月。

特罗凯(Tavceva)盐酸厄洛替尼:

又名:它赛瓦Tarceva.  埃罗替尼ERLOCIP. 盐酸埃罗替尼:       分子式：C22H23N3O4·HCl分子量：429.90
成份: 本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐.每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）
性状:
25mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有橙色“Tarceva”、“25”和特罗凯标识，另一面空白。
100mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空白。
150mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空白。
作用机制:Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。
药代动力学:Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。
适应症:厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。
用法用量:本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
贮藏:25℃保存。15～30℃之间亦可接受。药品应放于小孩接触不到处。 包装:PVC泡罩包装.30片/盒       有效期 :36个月

多吉美:  甲苯磺酸索拉非尼片

商品名：多吉美
通用名：甲苯磺酸索拉非尼片
英文商品名：Nexavar
英文通用名：Sorafenib tosylate
汉语拼音：Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian
成分: 化学名：4-{4-[3-（4-氯-3-三氟甲基-苯基）-酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺-4-甲苯磺酸盐。
实验式：C21H16ClF3N4O3 * C7H8O3S。 分子量：637.0克/摩尔。
性状: 本品为红色圆形片.   适应症: 治疗不能手术的晚期肾细胞癌。
用法用量:推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用.服用方法：口服，以一杯温水吞服。
治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或不能耐受的毒性反应
禁忌:对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。
注意事项:尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因此须在有本品使用经验的医生指导下使用。
用药提示:患者在服药之前应仔细阅读产品说明书及患者须知。应告知患者在服药期间必须采取有效避孕措施，以及在停药至少２周之后方可尝试怀孕。告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。当患者在服药期间出现手足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。 贮藏:低于25℃密封保存，请将药物放到儿童触及不到的地方。包装:200mg/片,60片/瓶.120片/瓶      有效期:30个月