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云南康华医药有限公司
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供应信息
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产品名称 蒂清胶囊(替莫唑胺)价格说明书1380元/盒
所属类别 药品
规  格 (规格)50mg*7粒/瓶   5mg*8粒/瓶
用  途 蒂清胶囊多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
蒂清胶囊(替莫唑胺)价格说明书1380元/盒,图片
产品说明 蒂清胶囊(替莫唑胺)价格说明书1380元/盒18687828558
(药品名称)
  通用名: 替莫唑胺胶囊
  商品名: 蒂清胶囊 
  英文名: Temozolomide Capsules
  汉语拼音: Timozuo’an Jiaonang
  本品主要成份为替莫唑胺,其化学名为:3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑

[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺。

  (性状)本品为硬胶囊剂,内容物为白色粉末。

  (药理毒理)

  毒理作用

  蒂清胶囊遗传毒性:替莫唑胺对体外细菌有致突变作用(Ames试验),对

哺乳细胞染色体有致裂变作用(人外周血清淋巴细胞试验)。

  蒂清胶囊殖毒性:目前尚未进行替莫唑胺的生殖毒性研究,但大鼠和狗的

重复给药毒性研究表明,大鼠和狗给药剂量分别为50mg/m2和125mg/m2(按体

表面积计算,分别约相当于最大推荐人日用量的1/4和5/8)时,本品对动物睾

丸有毒性,表现为合胞体细胞(即未成熟精子)出现和睾丸萎缩。

  蒂清胶囊致癌性:尚未进行替莫唑胺的常规致癌试验。给大鼠每隔28天连

续5天给予替莫唑胺125mg/m2 (按体表面积计算、与最大推荐人日用量相当)

,给药3个周期后,雌性和雄性大鼠均产生乳腺癌。以25、50、125mg/ m2 (按

体表面积计算,大约相当于最大推荐人日用量的1/8到1/2)给药6个周期后,所

有剂量组动物均出现乳腺癌:高剂量组在心脏、眼、精囊、唾液腺、腹腔、子

宫及前列腺等组织出现纤维肉瘤,还

  药理作用  替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物

MTIC,MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞

毒作用。出现精囊癌、心脏神经鞘瘤、视神经癌、哈德氏腺癌,另外可见动物

皮肤、肺、垂体、甲状腺等组织产生腺瘤。

  (药代动力学)

  本品口服吸收完全,1.0小时后达血药浓度峰值。进食高脂肪早餐后服用

本品,平均最高血药浓度与AUC分别减少32%与9%,Tmax增加2倍(从1.1小时到

2.25小时)。平均消除半衰期为1.8小时且在治疗剂量范围内呈线性。平均表

现分布容积为0.4L/kg(%CV=13%)。血浆蛋白结合率平均为15%。

  在生理PH条件下,本品能迅速地分解为活性物质5-(3-甲基三嗪-1-基)

咪唑-4-酰胺(MTIC)和酸性代谢物。MTIC进一步的分解为5-氨基-咪唑-4-酰

胺(AIC)与重要甲烷,AIC为核酸与嘌呤生物合成的中间体,而重氮甲烷则为

活性烷基化物质。在替莫唑胺及MTIC代谢过程中细胞色素P450酶作用很小。

MTIC及AIC的AUC分别为替莫唑胺的2.4%及23%。7天后,可回收大约38%的替莫

唑胺,其中37.7%由尿液回收,0.8%由粪便回收。尿液中大部分为替莫唑胺原

形药物(5.6%)、AIC(12%)、替莫唑胺酸代谢物(2.3%)及不时代谢物

(17%)。替莫唑胺清除率为5.5L/hr/m2。

  (适应症)蒂清胶囊多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

  (用法用量)

  本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/ m2 ,一日一

次。在28天为一治疗周期连续服用5天。如果治疗周期内,第22天与第29天(

下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数

为≥100×109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次。在

28天的治疗周期内连续服用5天。

  在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全

血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×

109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期

内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)<1.0×109/L或者血小板数为<50

×109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2。

  (不良反应)

  最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人

应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼

吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

  (禁忌)

  1、 对本品及辅料过敏者禁用。
  2、 由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

  (注意事项)

  1、 有可能出现骨髓抑制,给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板

数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血

数,之后每星期测定一次,
直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L

时,再进行下一周期的治疗。
  2、 肝、肾机能损伤病人慎用本品。
  3、 替莫唑胺影响睾丸的功能,男性病人应采取避孕措施。
  4、 女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

  (孕妇及哺乳期妇女用药)

  妊娠类型D,替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中

分泌且替莫唑胺副作用大,因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。

妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

  (儿童用药)有关小儿服用的安全性尚未确立,未成年人不推荐服用此药


(老年患者用药)有关老年患者服用的安全性尚未确立。

  (药物相互作用)服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC,服

用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥

英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯ba比妥对口服替莫唑胺消除率的

影响。

  (药物过量)服药过量应进行血液学检查并采取相应措施。

  (规格)50mg*7粒/瓶       5mg*8粒/瓶

  (贮藏)遮光,密封,在冷处保存。

  (包装)棕色塑料瓶装,7粒/瓶。 8粒/瓶

  (有效期)暂定2年

  (批准文号)国药准字H20060880

  (生产企业)江苏天士力帝益药业

      人体体表面积计算法 计算我国人的体表面积,一般认为许文生氏

公式(中国生理学杂志12:327,1937)尚较适用,即:

  体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529

  例:某人身高168cm,体重55kg,试计算其体表面积。

  解:0.061×168+0.0128×55.0.1529=1.576m2
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