 欧力停（欧立停）欧力停
通用名称： 苯甲酸利扎曲普坦片 英文名称：Rizatriptan Benzoate Tablets 【成份】主要成份是苯甲酸利扎曲普坦 【性状】为白色或类白色片。 【功能主治】用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 【规格】5mg*6片 【用法用量】口服给药，一次5～10mg（1～2片），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6片）。或遵医嘱。 【药代动力学】
口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%，达到平均最高血浆浓度（Cmax）大约1～1.5小时（Tmax）。未见偏头痛发作对欧 吸收或药代参数的影响。食物对欧力停（欧立停）的生物利用度（F）没有岷县的影响，但使达峰时间延迟了1小时。的血浆半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值为2-3hr，其曲线下面积（AUC）女性比男性大约高30%，平均达峰浓度比男性约高11%，而达峰时间一致。多剂量给药没有发生蓄积效应。平均表观分布容积（Vd）在男性大约为140L而女性为110L。该药的血浆蛋白结合较低约为14%。在健康非偏头痛老年人志愿者（年龄在65～77岁之间）的药代动力学与在健康非偏头痛年轻志愿者（年龄在18～45岁之间）体内相似。给轻、中度酒精性肝硬化引起的肝损害患者口服欧力停，后的血浆浓度，轻度肝功能不全的患者与健康对照组相似，而中度肝功能不全的患者要比前二者高出大约30%。肾功能不全的病人（肌酐清除率为10～60ml/min/1.73m2）的AUC与健康人没有明显差异。而血液透析的病人（肌酐清除率＜2ml/min/1.73m2），的AUC比正常肾功能患者要高出大约44%。 【药物相互作用】1、由于普萘洛尔可使欧力停（欧立停）的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用欧力停（欧立停）5mg。
2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应，24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物（如双氢麦角胺、美西麦角）。
3、其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用，不推荐在24小时内联合服用。和其它5-HT1激动剂。
4、如果临床有正当理由准许欧力停（欧立停）与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）合用，应注意对病人进行密切观察。
5、10mg与帕罗西汀同时服用后没有发现两者在临床或药理方面的相互作用。 6、不能与MAO-A抑制剂、非选择性MAO抑制剂合用。 【不良反应】有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。
【禁忌】1、禁用于局部缺血性心脏病（如：心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血）的患者。
2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。
3、因欧力停（欧立停）能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。 4、禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
5、禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂2周内服用欧力停（欧立停）。
6、对欧力停（欧立停）或对任一活性成份过敏者禁用。 7.在服用欧力停（欧立停）治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。 【孕妇及哺乳期妇女用药】由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用；药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。因此，年龄在18岁以下的病人不推荐使用欧力停（欧立停）。 【老年用药】在老年人（≥65岁）体内的药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，欧力停（欧立停）在这类病人中使用的临床经验是有限的；在治疗老年性自主神经痛方面（多半是男性患者）的安全性、有效性没有确定。因此老年患者应谨慎用药。 【贮藏】密封。 【有效期】24个月 【规格】5mg*6片盒 【价格】39元盒 【批准文号】国药准字H20080740 【企业名称】湖北华源世纪药业有限公司 中西药.保健品；品种齐全“质量保证 价格低廉 全国可配送!”，有意向订购请联系; 电话13594073266 吴先生 注;内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医生指导,使用前请仔细阅读说明书 “仲元兼善世多寿，仁者爱人春可回”欧力停;祝广大病患者早日康复!
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