| 产品名称 |
西力士171596-29-5 |
| 所属类别 |
生物制品
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| 规 格 |
25kg/纸板桶 |
| 用 途 |
他达那非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性,可逆抑 制剂,当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达那非抑制,使海绵体内cGMP水 平提高,这导致平滑肌松弛,血液流入组织,产生勃起.如无性刺激,他达那非不发生 作用.临床前资料显示他达那非对人体没有特殊危害。吸收：他达那非于口服后快 速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax).他达那非的吸收 率和程度不受食物的影响,所以本品右以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚 上）对吸收率和程度没有影响。
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| 产品说明 |
 西力士（他达那非）
产品名称：西力士(甾体)他达那非
西力士原料西力士原料
枸橼酸西地那非、甲磺酸西地那非、红地那非、伐地那非、阿伐那非、还阳碱、金阳碱、新阳碱
他达那非他达那非供应他达那非厂家
别名：西力士
英文名称：Cialis
西力士 CAS号：171596-29-5
分子式：C22H19N3O4
分子量：389.4
外观：白色结晶性粉末
含量：≥99.5%
熔点：300-303℃ 干燥失重：≤0.5% 重金属：≤50ppm 含量：≥99.5% 比旋度： [a]20D=+70-72o（C=1.00，CHCl3）
包装：1公斤铝箔袋/25公斤纸板桶
用途：他达那非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性,可逆抑 制剂,当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达那非抑制,使海绵体内cGMP水 平提高,这导致平滑肌松弛,血液流入组织,产生勃起.如无性刺激,他达那非不发生 作用.临床前资料显示他达那非对人体没有特殊危害。吸收：他达那非于口服后快 速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax).他达那非的吸收 率和程度不受食物的影响,所以本品右以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚 上）对吸收率和程度没有影响。
分布：平均分布容积约63升，说明他达那非分布进入组织。
在治疗浓度、血浆内94%的他达那非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响 。
清除：在健康受试者口服他达那非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时 .他达那非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分 从尿中排出(约36%的剂量)。
适宜人群：治疗男性勃起功能障碍.需要性刺激以使本品生效.他达拉非不能用于 女性。
用量：本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响.如果服用 10mg效果不显著,可以服用20mg..可至少在性生活前30分钟服用.最大服药频率为 每日一次.最好不要连续每日服用他达那非。禁忌：正在服用任何形式的硝酸盐类 药物的患者禁止服用本品。
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