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湖北远成药业有限公司
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供应信息
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产品名称 奥扎格雷
所属类别 药品
规  格 医药级
用  途 奥扎格雷
TEL:15337121955 黄静
英文名:Ozagrel
分子式:C13H12N2O2
分子重量:228.25
特征及特性:白色或类白色结晶性粉末;含奥扎格雷(C13H12N2O2)不少于98.5%;在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在氯仿中几乎不溶,在氢氧化钠试液中溶解;熔点:221℃~226℃;pH 4.5~5.5;;干燥失重: ≤0.5%;炽灼残渣≤0.1%; 重金属≤10ppm;四氯化碳<0.0004%;三氯甲烷<0.006%;   
用途:用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。  
【作用和用途】 可抑制TXA2合.
奥扎格雷,图片
产品说明 吡嗪酰胺
TEL地喹奥扎格雷
TEL:15337121955 黄静
英文名:Ozagrel
分子式:C13H12N2O2
分子重量:228.25
特征及特性:白色或类白色结晶性粉末;含奥扎格雷(C13H12N2O2)不少于98.5%;在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在氯仿中几乎不溶,在氢氧化钠试液中溶解;熔点:221℃~226℃;pH 4.5~5.5;;干燥失重: ≤0.5%;炽灼残渣≤0.1%; 重金属≤10ppm;四氯化碳<0.0004%;三氯甲烷<0.006%;   
用途:用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。  
【作用和用途】 可抑制TXA2合成酶,具有抗血小板聚集和解除血管痉挛的作用。   临床上用于蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛及其并发脑缺血症状的改善。
氯铵
TEL:15地夫奥利司他
TEL:15337121955
英文名:Orlistat
产品类别: 医药原料
产品含量: 98.8%
化学式: C6H10N2O3 
CAS编号: 96829-58-2
质量标准: CP
包装规格: 10公斤/桶
产品说明:结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。服用赛尼可可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率,包括高胆固醇血症、2型糖尿病。
可特
TEL:15337121955 黄静
中文名称:
地夫可特
英文名称:deflazacort
中文别名:地恶唑可特、地拉扎可、去氟可特英文别名:azacort、deflan、deflazacortum、flantadin、lantadin、oxazacort
cas no.:14484-47-0
分子式:c25h31no6
分子量:441.52
性  状:白色或类白色结晶粉末
用  途:具有抗炎、抗过敏作用,相当于泼尼松龙10?20倍,用于肾上腺皮质机能减退、自身免疫性疾病、过敏性疾病及血液系统疾病等
包  装:25kg/桶

337121955 黄静
地喹氯铵(克菌定) 
详细信息: 地喹氯铵
分子式: C30H40N4Cl2 
分子量: 527.6 
CAS 号:522-51-0 
外观 : 类白色或乳白色粉末 
含量(按干燥品计): ≥95.0% 
干燥失重: ≤5.0% 
灼烧残渣 : ≤0.15% 
酸碱度: 依据标准≤0.2ml 
性质:类白色或乳白色粉末,无嗅,味苦,易溶于沸水,遇光易变质。 用途:地喹氯铵消炎杀菌剂。 
包装:1公斤听装或按用户需求。
:15337121955 黄静
拼音名:biqi吲达帕胺
TEL:15337121955 黄静
化学名:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H吲哚基)-3-氨磺酰基-4-苯甲酰胺
外观:类白色针状结晶或结晶性粉末;无丑,无味
分子式:C16H16ClN3O3S
含量:≧98.5%(按干燥品计)
质量标准符合中国药典
主要用途:抗高血压药

nxian’an
英文名:pyrazinamide
书页号:2000年版二部-291
c5h5n3o 123.12
本品为吡嗪甲酰胺。按干燥品计算,含c5h5n3o 不得少于99.0%。
性状 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦。
本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。
熔点 本品的熔点(附录ⅵ c)为188 ~192℃。
鉴别 (1) 取本品适量,置试管中,加氢氧化钠试液5ml ,缓缓煮沸,即发生
氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(2) 取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml ,溶液显橙红色;加氢氧化
钠试液使成碱性后,转变为蓝色。
(3) 取本品,加水制成每1ml 中含10μg 的溶液,照分光光度法(附录ⅳ a)测定,
在268nm 的波长处有最大吸收。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集191图)一致。 检查 硫酸盐 取本品0.30g ,依法检查(附录ⅷ b),与标准硫酸钾溶液1.0ml
制成的对照液比较,不得更浓(0.033%) 。
有关物质 取本品,用氯仿-甲醇(9:1) 混合液制成每1ml 中含20mg的
溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用氯仿-甲醇(9:1) 混合液稀释成每1ml 中含
0.04mg的溶液,作为对照溶液;照薄层色谱法(附录ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各
20μl ,分别点于同一硅胶gf254 薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(60:20:20)为展
开剂,展开后,晾干,立即置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与
对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%
(附录ⅷ l)。
羧酸类化合物 取本品0.10g ,加水10ml,加热溶解,加0.05mol/l碘酸钾溶液
0.5ml 与碘化钾0.5g,加氯仿1ml 振摇,氯仿层所显颜色不得比空白试剂按同法处理后
所显的颜色更深。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅷ n)。
重金属 取本品0.50g ,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml与水23ml,加热溶解后,依法
检查(附录ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二十。
含量测定 取本品约0.25g ,精密称定,置蒸馏瓶中,加水200ml ,小心沿瓶
壁加入40%氢氧化钠溶液50ml使成一液层,连接蒸馏装置,另取4 %硼酸溶液40ml作为
吸收液,加入甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,轻轻转动蒸馏瓶使溶液混合均匀,加
热蒸馏,待蒸馏完全后,吸收液用盐酸滴定液(0.1mol/l)滴定,并将滴定结果用空白试
验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/l)相当于12.31mg 的c5h5n3o 。
类别 抗结核药

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