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| 伊托必利片及原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 伊托必利片及原料
申报类别 化药6类
本品原料及片剂保护期至2009-03-13，即可仿制。
项目描述
【 药理作用 】 具多马胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排，并具有中度催吐作用。
【适应症】胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，食欲不振，恶心，呕吐等。
【规格】50mg
【不良反应】消化系统：偶尔出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头痛，睡眠障碍等。血液系统：偶见白.
[详细信息]
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| 伊拉地平片、缓释胶囊及原料（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 伊拉地平片、缓释胶囊及原料
申报类别 化药3.1类，2007年11月受理片剂申报临床，2008年81月受理胶囊申报临床
项目描述
【 药理作用 】 为二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，生效较慢（2～4周），持续时间较久。口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用率仅17％。口服后血药浓度峰时间为2小时，在血浆中与蛋白的结合率为95％。在肝中代谢。t1/2约9小时。
【适应症】用于高血压、冠心病和心绞痛，也可用于充血性.
[详细信息]
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| 伊班膦酸钠注射液及原料（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 伊班膦酸钠注射液及原料
申报类别 化药6类：原料、注射液
本品原料及片剂保护期至2009年5月，即可申报。
项目简介
【药理毒理】伊班膦酸属双膦酸盐化合物，能特异地作用于骨组织，对骨骼的特异性选择作用是由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和性。双膦酸盐通过抑制破骨细胞的活性起作用，但其确切的作用机理尚不清楚。体内试验中，伊班膦酸能预防因性腺功能丧失、维甲酸类化合物、肿瘤或肿瘤提取物引起的骨质破坏。通过对Ca45的代谢动力.
[详细信息]
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| 盐酸法舒地尔注射液及原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 盐酸法舒地尔注射液及原料
申报类别 化药6类
项目描述
【 药理作用 】 本品是异喹啉磺胺衍生物，不仅能抑制 细胞 内游离钙离子的活动，而且还能抑制蛋白激酶A，G，C和肌球蛋白轻 链激酶 ，即抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化，使血管平滑肌舒张，扩张血管。动物实验表明，本品可缓解及预 防狗迟发性脑血管痉挛，改善狗迟发性脑血管痉挛 模型的大脑皮质血流，对两侧颈总 动脉 闭塞引起 的大鼠脑缺血模型，可增加缺血部位的脑局部血流 量，部分增加脑局.
[详细信息]
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| 他扎罗汀及凝胶(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 他扎罗汀及凝胶
申报类别 化药6类
本品原料及凝胶保护期至2009-03-13，标准已转正。
项目描述
【 药理作用 】 本品为皮肤外用的类维生素A的前体药，具有调节表皮细胞分化和增殖等作用。在大多数生物系统中通过快速的脱酯作用而被转化为活性形式即他扎罗汀的同源羧酸，该活性产物可相对选择性地与维A酸受体的β和γ亚型结合，但不与任何维A酸X受体(RXRs)结合，特殊的受体选择性使生物学介导途径专一，可避免较广泛的药理作用而引起的副作用。但其治疗银屑病的确切机理尚不清楚。
【适应症】本品适用于治疗寻常性斑块型银屑病。 .
[详细信息]
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| 马来酸曲美布汀片、胶囊、缓释片及原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 马来酸曲美布汀片、胶囊、缓释片及原料
申报类别 化药6类：原料、片、胶囊；化药5类：缓释片
项目简介
【商品名】 舒丽启能 双迪 援生力维 诺为
【药理毒理】1.对消化道运动的作用: 1)胃运动调节作用 ·离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药可使其自律运动的振幅减小。此外：还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。 ·当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运动趋于规律化。 ·对有消化系统疾病患者的胃幽门部运动.
[详细信息]
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| 格列美脲片、原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 格列美脲片、原料
申报类别 化药6类：原料、片
属于行政保护早已过期（日本安万特制药有限公司专利期结束）和新药保护期即将结束品种，无其他申报限制和知识产权问题。
项目简介
【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。
【适应症】2型糖尿病。
【规格】.
[详细信息]
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| 地氯雷他定片及原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 地氯雷他定片及原料
申报类别 化药6类 本品原料药及片剂保护期至2010-02-27结束，标准已经转正，无行政保护。
项目描述
【 药理作用 】 药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状.本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用毒理学动物试验未见明显致畸作用,
【适应症】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感.也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状
【用法用量】空腹服,成人及12岁.
[详细信息]
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| 苄普地尔片及原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 苄普地尔片及原料
申报类别 化药6类：原料、片
属于新药保护期即将结束品种，无其他申报限制和知识产权问题。
项目简介
【药理毒理】本品为钙通道阻滞剂，抑制心肌和血管平滑肌细胞的钙离子缓慢内流和钠离子快速内流，具有良好的抗心绞痛作用。
【适应症】盐酸苄普地尔片适用于治疗慢性稳定型心绞痛（典型的劳累型心绞痛）。因本品具有潜在的导致致命性心律失常（包括尖端扭转型室性心动过速）作用，故只适用于其它药物治疗无效（或不.
[详细信息]
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| 伊托必利片及原料(济南维瑞特:技术转让) |
| 项目名称 伊托必利片及原料
申报类别 化药6类
本品原料及片剂保护期至2009-03-13，即可仿制。
项目描述
【 药理作用 】 具多马胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排，并具有中度催吐作用。
【适应症】胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，食欲不振，恶心，呕吐等。
【规格】50mg
【不良反应】消化系统：偶尔出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头痛，睡眠障碍等。血液系统：偶见白.
[详细信息]
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