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| 富马酸卢帕他定胶囊、片剂（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 ：富马酸卢帕他定胶囊、片剂
注册类别： 化药3.1类
剂 型： 原料，胶囊，片剂
适 应 症： 过敏性鼻炎。
项目介绍
【药 理】
本品具有抗组胺和拮抗血小板活化因子(PAF)双重作用。研究表明，过敏和炎症性疾病是由多种不同介质的生成和释放产生的多因素复杂过程。组胺即是在变态反应早期和这类疾病症状出现时含有的最多炎性介质。它是被抗原激活的肥大细胞和嗜碱细胞释放而产生的。这类疾病症状如打喷嚏、鼻痒、含泪和流涕大多数都是由组胺H1受体所导致的。而PAF则是气道炎症中又一重要炎性介质。像组胺一样，PAF也可以引起支气管的收缩和血管通透性.
[详细信息]
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| 硫酸氯吡格雷片（济南维瑞特：技术转让） |
| 硫酸氯吡格雷片
注册分类： 原料+片剂 ，化药6+6类
专利与保护情况：
本品赛诺菲制药百时美施贵宝股份公司的专利FR8702025，已于2007年2月17日到期。根据《药品行政保护条例》规定，该药品在中国获得的药品行政保护（授权号：B-FR00091913；授权日：2000年9月19日）也已于同日终止。
因此，开发硫酸氯吡格雷及其片剂不涉及侵权问题。
项目简介：
【规格】：25mg/片
【药理及药代】：本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GP.
[详细信息]
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| 瑞格列奈片（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 瑞格列奈片
申报类别 原料＋片剂（化药6＋化药6）
知识产权情况
经查询，本品不存在化合物专利，也无行政保护方面的申报限制。
项目描述
【药品类别】糖尿病用药
【 药理毒理 】 非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。
【适应症】用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖性）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与.
[详细信息]
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| 盐酸伊伐布雷定片（济南维瑞特：技术转让） |
| 盐酸伊伐布雷定 片
注册类别： 原料，片剂（化药3.1类）
专利与保护情况： 经查询，本品有中间体合成（已授权）和晶形专利（尚未授权），而无化合物专利，我公司能避开专利。
项目介绍：
【适应症】用于治疗伴有正常窦性心律、对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的慢性稳定型心绞痛的对症治疗。
【药 理】心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合征。对于急性发作的心绞痛通常采用舌下含服硝酸甘油缓解症状，而稳定性慢性心绞痛多采用β-受体阻滞剂进行治疗。临床研究发现，心脏病患者的死亡率与患者心率成明显的正相关，并且心率是一项独立的影响患.
[详细信息]
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| 盐酸伊立替康注射液、冻干粉针及原料(济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 盐酸伊立替康注射液、冻干粉针及原料
申报类别 化药6类
原料标准和冻干标准已转正，注射液有进口。
项目描述
【 药理作用 】 药效学特性：抑制细胞生长的拓扑异构酶I抑制剂（L-抗肿瘤和免疫抑制剂）。实验资料：伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，是能特异性抑制DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38，而后者作用于提纯的拓扑异构酶I的活性比伊立替康更强，且对几种鼠和人肿瘤细胞系的细胞毒性也强于伊立替康。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制叉，由此产生细胞毒性。这种细胞毒.
[详细信息]
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| 注射用阿扑西林及原料（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 注射用阿扑西林及原料
申报类别 化药3.1类，2008年3月刚受理申报
项目描述
【药理作用】阿扑西林对青霉素结合蛋白2、1A、1Bs和3有很好的亲和性，通过与上述青霉素结合蛋白的结合抑制感染细菌细胞壁的合成，从而发挥杀菌作用。阿扑西林与其他青霉素类药物相比，具有半衰期长、血清蛋白结合率低等特点，保证了阿扑西林在组织中的良好分布。 体外抗菌活性研究显示，阿扑西林具有较好的广谱抗菌活性，其抗菌谱与哌拉西林相似，对包括葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌等革兰氏阳性菌和大肠杆菌、流感杆菌及厌氧菌拟杆菌属等革兰氏阴性菌具有强大的抗菌活性。动.
[详细信息]
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| 阿托伐他汀钙（济南维瑞特：技术转让） |
| 阿托伐他汀钙
注册类别： 原料+片，化药6类
专利与保护情况： 经查询，本品不存在专利及行政保护方面的申报限制。 该药品于1999年9月30日在中国获得的药品行政保护，已于2007年3月30日期限届满。本品为1999年批准的二类新药，新药保护期至2007-9-28结束。
项目介绍：
【药理及毒理】本品为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低.
[详细信息]
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| 丙戊酸钠缓释片（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 丙戊酸钠缓释片
申报类别 化药6类
申报剂型 缓释片
本品新药保护期至2009-09-05，即可仿制
项目描述
【 药理作用 】 本品系广谱抗癫痫药物，主要作用于中枢神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型（全身性和部分性）均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加?氨基丁酸的浓度有关。
【适应症】用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。.
[详细信息]
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| 依托咪酯注射液（脂肪乳）（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 依托咪酯注射液（脂肪乳）
申报类别 原料、注射液：化药6类
专利与保护情况
属于中国药典2000年版、2005年版品种。经查询，本品不存在专利及行政保护方面的申报限制。
项目描述
【药品类别】麻醉辅助药
【 药理作用 】 本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。动物研究证明,依托咪酯的作用有部分可通过对脑干网状系统的抑制和激活作用。本品对心血管和呼吸系统影响较小,可用于休克或创伤患者的全麻诱.
[详细信息]
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| 双丙戊酸钠及肠溶片、缓释片（济南维瑞特：技术转让） |
| 项目名称 双丙戊酸钠及肠溶片、缓释片
申报类别 化药3.1类
项目描述
【 药理作用 】 双丙戊酸钠在肠道分解为丙戊酸盐离子，丙戊酸盐的作用机制尚未明确。一般认为它对癫痫症疗效归因于增加脑部γ氨酪酸(GABA)的浓度
【适应症】躁狂症（双相情感障碍），偏头痛，癫痫症。（ 治疗双相情感障碍首选药物 ）
【规格】肠溶片125mg、250mg、500mg；缓释片250mg/片
品种概述
情感障碍分为单相（单纯抑郁）与双相（抑郁-躁狂）两类。双相情感障碍（Bipolar disorder，BPD）也称双极性情感障碍，.
[详细信息]
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